BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//YourOrganization//EventDownload//DE CALSCALE:GREGORIAN METHOD:PUBLISH BEGIN:VEVENT UID:69e546d68c963@leapup.bitshifters.cloud DTSTAMP:20260419T231918Z DTSTART:20231024T090000Z DTEND:20231024T160000Z SUMMARY:Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) bei Medizinprodukten DESCRIPTION:Die europä\;ische Medizinprodukteverordnung (MDR) fordert bei der Auslegung und Herstellung von Medizinprodukten auch die Sicherstellung der elektromagnetischen Verträ\;glichkeit (EMV). Diese ist gegeben\, wenn die Medizinprodukte eine definierte elektromagnetische Stö\;rfestigkeit aufweisen und in der vorgesehenen Umgebung befindliche weitere Produkte oder Ausrü\;stungen in deren Funktion nicht beeinträ\;chtigen. \;\nDie wichtigste EMV-Norm fü\;r Medizinprodukte ist die IEC 60601-1-2:2014 + AMD1:2020. \; Sie legt die Anforderungen an die EMV bei Medizinprodukten fest und erfordert neben Labortests eine umfangreiche Dokumentation wie die Erstellung eines Prü\;fplans und -berichts. Der dazugehö\;rige Prozess ist auß\;erdem eng mit dem Risikomanagement des Herstellers verknü\;pft. Ist ein eine besondere Einsatzumgebungen auß\;erhalb der professionellen medizinischen Praxis (z. B. hä\;usliche Umgebung oder Rettungsdienst) vorgesehen\, kö\;nnen Anforderungen aus weiteren Normen hinzukommen. \;\nIn dieser Veranstaltung erfahren Sie Schritt fü\;r Schritt\, welche regulatorischen Anforderungen Sie bei der EMV zu erfü\;llen haben. Der Referent wird Ihnen mit konkreten Beispielen aus der beruflichen Praxis weitere Hilfestellungen geben und gerne auch auf Ihre Fragen eingehen. Auß\;erdem werden Sie bei einem Laborrundgang erfahren\, wie die technischen Prü\;fungen idealerweise durchgefü\;hrt werden. \;\nZudem bietet das Veranstaltungsformat ausreichend Zeit fü\;r Ihre Fragen und Diskussionen. \; \;\nWir freuen uns auf Ihre Teilnahme! \;\nMEHR LOCATION:VDE Verband der Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik e.V.\, Merianstr. 28\, 63069 Offenbach am Main END:VEVENT END:VCALENDAR