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Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) - eine Einführung
Datum & Uhrzeit
- von
- Tue.Feb.201909:00
- bis
- Tue.Feb.201917:00
- Dauer
- 8Stunden
Ort
- Ort
- SLG Akademie GmbH
- Adresse
- Burgstädter Straße 20
- Stadt
- 09232, Hartmannsdorf Deutschland
Kontakt
- Name
- Frau AndräSLG Akademie GmbH
- Telefon
- 037228907630
- jrvgreovyqhat@fyt-nxnqrzvr.qr
Revolution oder Evolution? Das europäische Medizinprodukterecht wird durch eine europäische Verordnung (Medical Device Regulation - MDR) novelliert. Diese löst die bestehenden Richtlinien für Medizinprodukte (93/42/EWG) und aktiv implantierbare Medizinprodukte (90/385/EWG) ab. Doch was bedeutet dies für die Hersteller, Importeure und Händler von Medizinprodukten?
Im Seminar werden die Regelungen und Anforderungen erläutert und Strategien für die Transition diskutiert.
INHALT:
- neue Konzepte der Verordnung
- Überblick über die neuen Anforderungen
- Strategien zum Übergang
- aktuelle Erkenntnisse
- Diskussion
PREIS:
biosaxony-Mitglieder erhalten einen Rabatt von 4%.
BIOSAXONY Mitglieder: 432 € (netto)
NICHT-Mitglieder: 450 € (netto)
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