In dem streng regulierten Bereich der Medizinprodukte ist die Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Post-Market Surveillance, PMS) von entscheidender Bedeutung für den nachhaltigen Erfolg Ihrer Medizinprodukte.

In unserem Seminar bieten wir Ihnen:

• Einen umfassenden Überblick über die aktuellen regulatorischen Anforderungen,
• Praxisnahe Strategien zur effektiven Umsetzung in Ihrem Qualitätsmanagement, und
• Eine Sammlung an Guidelines und Ressourcen, um Sie in Ihrer täglichen Arbeit zu unterstützen.

Verpassen Sie nicht die Gelegenheit, Ihr Wissen zu erweitern und Ihre PMS-Strategie zu perfektionieren.

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