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SUMMARY:Reg Talk Medical Engineering: IMDRF Codes implementieren - Ein Leitfaden für Unternehmen
DESCRIPTION:Reg Talk Medical Engineering&nbsp\;besch&auml\;ftigt sich mit den regulatorischen Rahmenbedingungen f&uuml\;r Medizinprodukte. Dieses Mal liegt der Fokus auf IMDRF-Codes als wichtiger Aspekt der Post-Market Surveillance.&nbsp\;&nbsp\;\nDie IMDRF-Codes\, auch als "Terminologies for Categorized Adverse Event Reporting" bekannt\, bieten eine standardisierte Methode zur Beschreibung und Klassifizierung von Vorkommnissen im Zusammenhang mit Medizinprodukten. Auf einer globalen Ebene entwickelt\, finden die IMDRF-Codes auf EU-Ebene heute bereits breite Anwendung. &nbsp\;&nbsp\;\nIn dieser Veranstaltung zeigt Ihnen unsere Expertin Sophia Zoe Narten\, wie Sie die Nutzung der IMDRF-Codes erfolgreich in Ihrem Unternehmen implementieren k&ouml\;nnen. Profitieren Sie von ihrer Praxiserfahrung\, um typische Herausforderungen zu meistern und bew&auml\;hrte Methoden f&uuml\;r die Umsetzung in Ihrem Unternehmen kennenzulernen.&nbsp\;\nWir freuen uns auf Ihre Teilnahme! &nbsp\;\n&nbsp\;\nWeitere Informationen zu der Veranstaltung finden Sie hier.
LOCATION:MS Teams\, Offenbach am Main
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