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VBU-Online-Seminar „Inhaltliche und rechtliche Herausforderungen bei der Planung und Durchführung einer klinischen Arzneimittelstudie“
Datum & Uhrzeit
- von
- Thu.Nov.201610:00
- bis
- Thu.Nov.201611:00
- Dauer
- 1Stunde
Ort
Kontakt
- Name
- Sabine Schneider - SekretariatVBU - Vereinigung deutscher Biotechnologie-Unternehmen c/o DECHEMA e.V.
- Telefon
- +49 (0)69 - 7564-341
- fpuarvqre@qrpurzn.qr
Constanze Stammer, Managing Direktor bei PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH in München, wird in ihrem Vortrag die für die klinischen Studien gültigen Paragraphen des Arzneimittelgesetzes und die GCP-Verordnung vorstellen. Auch die einzelnen Studienphasen eines Arzneimittels sowie der Ablauf einer klinischen Arzneimittelstudie werden von ihr behandelt.
Moderation: PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
Agenda
10:00 Uhr Begrüßung PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
10:05 Uhr Vortrag Constanze Stammer, PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH
10:35 Uhr Fragen und Diskussion
ca. 10:55 Uhr Ende des Online-Seminar
Die Teilnahme ist kostenfrei, es fallen nur die Telefonkosten an.
Bitte melden Sie sich vorab an: